Dispositivos MédicosAtivo
Silicone Stent Double T
80807439025
Informações Gerais
Nome do produto
Silicone Stent Double T
Número de registro
80807439025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351192386202312
Empresa Detentora
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(4)
MRTS500602602
MRTSS00602402
MRTSS00702402
MRTSS00702602
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22075731 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Silicone Stent Double T 28122023.pdf | 28/12/2023, 19:48 | 1482658232 |
IFU Silicone Stent Double T 28122023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2207573128/12/2023, 19:48Exp. 1482658232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0313934231Primária | 10/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
031393423110/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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