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Dispositivos MédicosAtivo

SILURON®

80192010041
Informações Gerais

Nome do produto

SILURON®

Número de registro

80192010041

Classe de risco

III

Processo

25351607519200928

Empresa Detentora

Fabricante

FLUORON GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/10/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Siluron® 2000

  • Siluron® 5000

  • Siluron®1000

  • Siluron®XTRA

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Anexo IIIB - IU Siluron 1000.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539432129/10/2021, 23:51Exp. 4292352216
Anexo IIIB - IU Siluron 2000.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539432229/10/2021, 23:51Exp. 4292352216
Anexo IIIB - IU Siluron 5000.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539432329/10/2021, 23:51Exp. 4292352216
Anexo IIIB - IU Siluron Xtra.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539432429/10/2021, 23:51Exp. 4292352216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

096838818731/12/2018

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

028443915708/09/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

230896016122/05/2017

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

094573115325/01/2016

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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