Dispositivos MédicosVencido
Simplexa™ Bordetella Universal Direct
10339840500
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
Simplexa™ Bordetella Universal Direct
Número de registro
10339840500
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351092651201987
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2 tubos x 50µl – Simplexa Bordetella Primer Mix, 2 tubos x 200µl – Simplexa Master Mix , 3 tubos x 250µl – Simplexa Extraction and Amplification Control DNA, 2 tubos x 800µl – Simplexa No Template Control , 1 tubo x 50 µl - Simplexa Bordetella Positive Control
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14425741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_MOL2700_01.pdf | 09/06/2021, 18:31 | 2229775219 |
IFUk_pt_MOL2700_01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1442574109/06/2021, 18:31Exp. 2229775219
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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