Dispositivos MédicosCancelado
Single-Use Injector 1.2.3 Premium
80686360261
Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Single-Use Injector 1.2.3 Premium
Número de registro
80686360261
Classe de risco
II
Processo
25351141362202052
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
0226NG - Injetor de utilização única 123 Premium
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12159557 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 2-Anexo de Imagens_123 Premium_Physiol.pdf | 09/04/2020, 19:36 | 1078925208 |
| T12159556 | FORMULÁRIO DE NOTIFICAÇÃO OU CADASTRO | 1-Formulario_Cadastro_123 Premium_Physiol.pdf | 09/04/2020, 19:36 | 1078925208 |
2-Anexo de Imagens_123 Premium_Physiol.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1215955709/04/2020, 19:36Exp. 1078925208
1-Formulario_Cadastro_123 Premium_Physiol.pdf
FORMULÁRIO DE NOTIFICAÇÃO OU CADASTRO
T1215955609/04/2020, 19:36Exp. 1078925208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0635549208Primária | 06/04/2020 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
063554920806/04/2020
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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