Dispositivos MédicosCancelado
Sinus KIT
80117580602
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sinus KIT
Número de registro
80117580602
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351489475201707
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(5)
01 OBGC (Bone graft carrier).
01 OFE (Freer elevator)
01 OMSC (Membrane separator)
01 OSCL (Sinus currette:long)
Sinus KIT, Modelo: ASLK, contendo: 01 OSCS (Sinus currette: short)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14920760 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sinus KIT_P-ASLKEM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf | 24/08/2021, 12:44 | 3331556211 |
Sinus KIT_P-ASLKEM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492076024/08/2021, 12:44Exp. 3331556211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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