Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA A LASER PARA TERAPIA IRIDEX
80497810005
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA A LASER PARA TERAPIA IRIDEX
Número de registro
80497810005
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351333590201031
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
IQ 577
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15238342 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - Laser Oftalmológico - IQ577.pdf | 12/10/2021, 17:26 | 4030951210 |
Manual de Instruções - Laser Oftalmológico - IQ577.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523834212/10/2021, 17:26Exp. 4030951210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0592800151 | 20/10/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 434024108Primária | 10/01/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
059280015120/10/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
43402410810/01/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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