Dispositivos MédicosCancelado
sistema baraka
82083569009
Registro cancelado em 22/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
sistema baraka
Número de registro
82083569009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351557029202223
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
ADULTO
INFANTIL
NEONATO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18365209 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MI010-00 - SISTEMA BARAKA.pdf | 13/12/2022, 18:50 | 5047833224 |
MI010-00 - SISTEMA BARAKA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1836520913/12/2022, 18:50Exp. 5047833224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4916848227Primária | 21/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5079558229 | 22/02/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado indeferimento |
491684822721/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária507955822922/02/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado indeferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de SILICOMED PRODUTOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite