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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA BARAKA HAOXI COM BALÃO EM SILICONE USO ADULTO

82353599029
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA BARAKA HAOXI COM BALÃO EM SILICONE USO ADULTO

Número de registro

82353599029

Nome técnico

Kit para Anestesia

Classe de risco

II

Processo

25351243666202215

Empresa Detentora

Razão social

RIOXI IND., COM., IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA.

CNPJ

41.621.496/0001-06

Fabricante

RIOXI IND., COM., IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • SA4913

    SISTEMA BARAKA HAOXI ADULTO COM BALÃO EM SILICONE DE 3 L E MÁSCARA EM SILICONE Nº 5: CONECTOR RETO ENTRADA LATERAL 22 EXT. X 27 EXT. X 22 INT. (CÓDIGO CO1200), VÁLVULA UNIDIRECIONAL PARA SISTEMA BARAKA (CÓDIGO VU5902), BALÃO EM SILICONE HAOXI DE 3 L PARA REINALAÇÃO (CÓDIGO BR0509), MÁSCARA VNI EM SILICONE HAOXI Nº 5 - ADULTO GRANDE (CÓDIGO MV0105)

  • SA4914

    SISTEMA BARAKA HAOXI ADULTO COM BALÃO EM SILICONE DE 2 L E MÁSCARA EM SILICONE Nº 5 HAOXI: CONECTOR RETO ENTRADA LATERAL 22 EXT. X 27 EXT. X 22 INT. (CÓDIGO CO1200), VÁLVULA UNIDIRECIONAL PARA SISTEMA BARAKA (CÓDIGO VU5902), BALÃO EM SILICONE HAOXI DE 2 L PARA REINALAÇÃO (CÓDIGO BR0508), MÁSCARA VNI EM SILICONE HAOXI Nº 5 - ADULTO GRANDE (CÓDIGO MV0105)

  • SA4915

    SISTEMA BARAKA HAOXI ADULTO COM BALÃO EM SILICONE DE 2,3 L E MÁSCARA EM SILICONE Nº 5 HAOXI: CONECTOR RETO ENTRADA LATERAL 22 EXT. X 27 EXT. X 22 INT. (CÓDIGO CO1200), VÁLVULA UNIDIRECIONAL PARA SISTEMA BARAKA (CÓDIGO VU5902), BALÃO EM SILICONE HAOXI DE 2,3 L PARA REINALAÇÃO (CÓDIGO BR0510), MÁSCARA VNI EM SILICONE HAOXI Nº 5 - ADULTO GRANDE (CÓDIGO MV0105).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IUP-040 Rev.02 - SISTEMA BARAKA HAOXI (REG. ANVISA 82353599021 82353599022 82353599029 82353599031).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3023217403/06/2025, 17:45Exp. 0750823259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

137769622714/04/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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