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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema Canulado para Epiduroscopia Guiada Marden

82209520124
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Canulado para Epiduroscopia Guiada Marden

Número de registro

82209520124

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

III

Processo

25351128517202651

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/09/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • SCEG-518

    001 Sistema Canulado para Epiduroscopia Guiada Marden L 1 Via

  • SCEG-518

    002 Sistema Canulado para Epiduroscopia Guiada Marden C 1 Via

  • SCEG-518

    003 Sistema Canulado para Epiduroscopia Guiada Marden L 2 Vias

  • SCEG-518

    004 Sistema Canulado para Epiduroscopia Guiada Marden C 2 Vias

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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