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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema Canulado para Microdebridação NeuroFlex

82209529360
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Canulado para Microdebridação NeuroFlex

Número de registro

82209529360

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351068281202696

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/05/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(48)

  • NEFL-470

    007 SISTEMA CANULADO PARA MICRODEBRIDAÇÃO NEUROFLEX BCFC-35-150 SF

  • NEFL-470

    008 SISTEMA CANULADO PARA MICRODEBRIDAÇÃO NEUROFLEX BCFC-35-150 ST

  • NEFL-470

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  • NEFL-470

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  • NEFL-470

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  • NEFL-470

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  • NEFL-470

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    005 SISTEMA CANULADO PARA MICRODEBRIDAÇÃO NEUROFLEX BCFC-35-120 EP

  • NEFL-470

    006 SISTEMA CANULADO PARA MICRODEBRIDAÇÃO NEUROFLEX BCFC-35-120 LV

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Sistema Canulado para Microdebridação NeuroFlex.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3752220912/05/2026, 13:30Exp. 0459756265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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