Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA CERVICOOL PARA ALIVIO DA DOR
80120790052
Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA CERVICOOL PARA ALIVIO DA DOR
Número de registro
80120790052
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351504976201510
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CEK-17-50-2
CEK-17-75-2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349410 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80120790052.pdf | 26/10/2021, 19:23 | 4235991213 |
IFU - 80120790052.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534941026/10/2021, 19:23Exp. 4235991213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0733445151Primária | 30/11/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
073344515130/11/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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