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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA COMPELTO DE CANULA NASAL DE ALTO FLUXO

10315899001
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA COMPELTO DE CANULA NASAL DE ALTO FLUXO

Número de registro

10315899001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351452216202131

Empresa Detentora

País de fabricação

TAIWAN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 022-016-001 (S1) - PEQUENO. COMPOSTO POR: 022-016-001 (S) CANULA NASAL (1 UN) + 010-002-1005 (U) [TRAQUEIA DE 160 CM E DIAMETRO 22MM (1UN), TRAQUEIA DE 60 CM E DIAMETRO 22MM (1 UN), CONECTOR EM Y DE 22MM (1 UN), CONECTOR RETO 22MM COM ACESSO E TAMPA (1 UN), JARRA DE UMIDIFICAÇÃO (1 UN), CONECTOR EM T 22MM COM TERMINAIS DE 6MM (1 UN), TUBO VERDE (1 UN) E TUBO INCOLOR (1 UN)]. 022-016-002 (M1) - MÉDIO. COMPOSTO POR: 022-016-002 (M) CANULA NASAL (1 UN) + 010-002-1005 (U) [ TRAQUEIA DE 160 CM E DIAMETRO 22MM (1 UN), TRAQUEIA DE 60 CM E DIAMETRO 22MM (1 UN), CONECTOR EM Y DE 22MM (1 UN), CONECTOR RETO 22MM COM ACESSO E TAMPA (1 UN), JARRA DE UMIDIFICAÇÃO (1 UN), CONECTOR EM T 22MM COM TERMINAIS DE 6MM (1 UN), TUBO VERDE (1 UN) E TUBO INCOLOR (1 UN)]. 022-016-003 (L1) - GRANDE. COMPOSTO POR: 022-016-003 (L) CANULA NASAL (1 UN) + 010-002-1005 (U) [ TRAQUEIA DE 160 CM E DIAMETRO 22MM (1 UN), TRAQUEIA DE 60 CM E DIAMETRO 22MM (1 UN), CONECTOR EM Y DE 22MM (1UN), CONECTOR RETO 22MM COM ACESSO E TAMPA (1 UN), JARRA DE UMIDIFICAÇÃO (1 UN), CONECTOR EM T 22MM COM TERMINAIS DE 6MM (1 UN), TUBO VERDE (1 UN) E TUBO INCOLOR (1 UN)]

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO SISTEMA COMPLETO DE CANULA NASAL DE ALTO FLUXO Rev. 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1569996116/12/2021, 19:29Exp. 7274517210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

234566721128/06/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

179733521020/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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