Dispositivos MédicosCancelado
Sistema CrossBow
80279421054
Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema CrossBow
Número de registro
80279421054
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351440705201925
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Ref.:SE-CB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15298634 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sistema CrossBow IFU.pdf | 20/10/2021, 17:40 | 4144097218 |
Sistema CrossBow IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529863420/10/2021, 17:40Exp. 4144097218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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