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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Ablação por Criogenia

10349000875
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Ablação por Criogenia

Número de registro

10349000875

Classe de risco

III

Processo

25351358560202053

Empresa Detentora

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/11/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Console de Ablação por Criogenia - CryoConsole 106A2-K

  • Console de Ablação por Criogenia - CryoConsole 106A3

Instruções de Uso e Arquivos(8)

10349000875_Freezor Xtra 217F1, 217F3, 217F5_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968925/07/2023, 14:08Exp. 0771183232
10349000875_Freezor 207F1 207F3, 207F5_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968625/07/2023, 14:08Exp. 0771183232
10349000875_Freezor MAX 209F3, 209F5_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968725/07/2023, 14:08Exp. 0771183232
10349000875_Cryoconsole_106A3_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968425/07/2023, 14:08Exp. 0771183232
10349000875_Cryoconsole 106A2-K_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968325/07/2023, 14:08Exp. 0771183232
10349000875_AFA ST_2AFAST23_2AFAST28_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968025/07/2023, 14:08Exp. 0771183232
10349000875_Arctic Front Advance 2AF233 2AF283_IFU_2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968125/07/2023, 14:08Exp. 0771183232
10349000875_Cateter AFA PRO_IFU_2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048968225/07/2023, 14:08Exp. 0771183232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

132650620701/09/2020

EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
397668220929/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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