Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE AFERESE COBE SPECTRA
10395890011
Registro cancelado em 10/08/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE AFERESE COBE SPECTRA
Número de registro
10395890011
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510041670018
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 828379096 | 30/11/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0309172144 | 10/08/2015 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 387114042 | 25/07/2005 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
82837909630/11/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
030917214410/08/2015
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
38711404225/07/2005
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de Gambro do Brasil Ltda
- AGULHA DE FISTULA A.V. GAMBROVENCIDO10395890052
- AGULHA DE FISTULA GAMBROVENCIDO10395890025
- AGULHA PARA FÍSTULA ARTÉRIO-VENOSACANCELADO10395890081
- BICART 650G / 720G / 1150GVENCIDO10395890031
- BOLSA DE DRENAGEM PARA HEMODIALISECANCELADO10395890060
- BOLSA DE DRENAGEM PARA HEMODIÁLISE SP 354CANCELADO10395890036
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite