Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Anestesia
81178350001
Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Anestesia
Número de registro
81178350001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351921429201626
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Bleasefocus
BleaseSirius
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16123900 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - BleaseSirius_Bleasefocus.pdf | 25/02/2022, 18:14 | 0720278228 |
Instruções de Uso - BleaseSirius_Bleasefocus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1612390025/02/2022, 18:14Exp. 0720278228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1724226166 | 06/06/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1346363162Primária | 02/05/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
172422616606/06/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
134636316202/05/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de D&I COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite