Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ANESTESIA MANUAL - BARAKA SILICONE
80677049003
Registro cancelado em 04/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ANESTESIA MANUAL - BARAKA SILICONE
Número de registro
80677049003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351100776202111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
VENT10BK0500VENT10BK1000 - VENT10BK2000 - VENT10BK2300 - VENT10BK3000 -VENT10BK1000U - VENT10BK2000U - VENT10BK3000U
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15127762 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DE INSTRUÇÃO.pdf | 24/09/2021, 16:17 | 3779376211 |
MANUAL DE INSTRUÇÃO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1512776224/09/2021, 16:17Exp. 3779376211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3231320219Primária | 26/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
323132021926/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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