Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Aquecimento e Resfriamento – Sistema CoolSculpting®
82664449001
Registro cancelado em 08/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Aquecimento e Resfriamento – Sistema CoolSculpting®
Número de registro
82664449001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351568471202366
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Sistema CoolSculpting® (Zeltiq® Breeze System) - COM1 (BRZ-CG1-CUB-220-BR)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37418042 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual CS_BRZ-101-TUM-PTB-L_Maio.2026.pdf | 06/05/2026, 18:11 | 0441096263 |
Manual CS_BRZ-101-TUM-PTB-L_Maio.2026.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3741804206/05/2026, 18:11Exp. 0441096263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0921033231Primária | 02/10/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
092103323102/10/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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