elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Sistema de Biópsia Assistida a Vácuo Duplo

81655639005

Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Biópsia Assistida a Vácuo Duplo

Número de registro

81655639005

Nome técnico

Equipamento de Biopsia da Mama

Classe de risco

II

Processo

25351515580202038

Empresa Detentora

Razão social

LOCALMED COMERCIO E LOCACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA

CNPJ

12.255.403/0001-60

Fabricante

DEVICOR MEDICAL PRODUCTS INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 330 dias03/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Mammotome Revolve

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual Revolve_AW-001413_POR_RevE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1699180001/07/2022, 19:10Exp. 4371734227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

414433720303/12/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
429049222723/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

270335922719/05/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

183407321313/05/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

092283621518/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar