Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE BOMBEAMENTO INTRA-AÓRTICO (IABP) - AUTOCAT2 SERIES AUTOCAT2 / AUTOCAT2 WAVE
80004970003
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE BOMBEAMENTO INTRA-AÓRTICO (IABP) - AUTOCAT2 SERIES AUTOCAT2 / AUTOCAT2 WAVE
Número de registro
80004970003
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351010636201421
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
AutoCAT 2 WAVE(IAP-0500)
AutoCAT 2(IAP-0400)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15872378 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PORTUGUES IAM9007-3 COMPLETO.pdf | 18/01/2022, 13:10 | 0229482228 |
PORTUGUES IAM9007-3 COMPLETO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1587237818/01/2022, 13:10Exp. 0229482228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0014635148Primária | 18/08/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
001463514818/08/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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