Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE CARDIOPLEGIA
80483300007
Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351006481202141).
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE CARDIOPLEGIA
Número de registro
80483300007
Classe de risco
II
Processo
25351156594201121
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
SISTEMA DE CARDIOPLEGIA CRISTALÓIDE
SISTEMA DE CARDIOPLEGIA SANGUÍNEO
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 217918111Primária | 03/09/2012 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
21791811103/09/2012
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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