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Dispositivos MédicosCancelado

Sistema de Endoprótese E-Tegra

80152120027

Registro cancelado em 07/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Endoprótese E-Tegra

Número de registro

80152120027

Classe de risco

III

Processo

25351547606201519

Empresa Detentora

Fabricante

JOTEC GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 53 dias05/09/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Códigos CORPO PRINCIPAL - 93MB2313L13-06, 93MB2610L15-06, 93MB2613L13-06 e 93MB2913L13-06. 93MB2310L13-08, 93MB2310L13-10, 93MB2310L15-08, 93MB2310L15-10, 93MB2310L17-08, 93MB2310L17-10, 93MB2313L13-08, 93MB2313L13-10, 93MB2313L15-08, 93MB2313L15-10, 93MB2313L17-08, 93MB2313L17-10, 93MB2316L13-08, 93MB2316L13-10, 93MB2316L15-08, 93MB2316L15-10, 93MB2316L17-08, 93MB2316L17-10, 93MB2610L13-08, 93MB2610L13-10, 93MB2610L15-08, 93MB2610L15-10, 93MB2610L17-08 93MB2610L17-10, 93MB2613L13-08, 93MB2613L13-10, 93MB2613L15-08, 93MB2613L15-10, 93MB2613L17-08, 93MB2613L17-10, 93MB2616L13-08, 93MB2616L13-10, 93MB2616L15-08, 93MB2616L15-10, 93MB2616L17-08, 93MB2616L17-10, 93MB2619L13-08, 93MB2619L13-10, 93MB2619L15-08, 93MB2619L15-10, 93MB2619L17-08, 93MB2619L17-10, 93MB2913L13-08, 93MB2913L13-10, 93MB2913L15-08, 93MB2913L15-10, 93MB2913L17-08, 93MB2913L17-10, 93MB2916L13-08, 93MB2916L13-10, 93MB2916L15-08, 93MB2916L15-10, 93MB2916L17-08, 93MB2916L17-10, 93MB2919L13-08, 93MB2919L13-10, 93MB2919L15-08, 93MB2919L15-10, 93MB2919L17-08, 93MB2919L17-10, 93MB3213L13-08, 93MB3213L13-10, 93MB3213L15-08, 93MB3213L15-10, 93MB3213L17-08, 93MB3213L17-10, 93MB3216L13-08, 93MB3216L13-10, 93MB3216L15-08, 93MB3216L15-10, 93MB3216L17-08, 93MB3216L17-10, 93MB3219L13-08, 93MB3219L13-10, 93MB3219L15-08, 93MB3219L15-10, 93MB3219L17-08, 93MB3219L17-10, 93MB3222L13-08, 93MB3222L13-10, 93MB3222L15-08, 93MB3222L15-10, 93MB3222L17-08, 93MB3222L17-10, 93MB3613L13-08, 93MB3613L13-10, 93MB3613L15-08, 93MB3613L15-10, 93MB3613L17-08, 93MB3613L17-10, 93MB3616L13-08, 93MB3616L13-10, 93MB3616L15-08, 93MB3616L15-10, 93MB3616L17-08, 93MB3616L17-10, 93MB3619L13-08, 93MB3619L13-10, 93MB3619L15-08, 93MB3619L15-10, 93MB3619L17-08, 93MB3619L17-10, 93MB3622L13-08, 93MB3622L13-10, 93MB3622L15-08, 93MB3622L15-10, 93MB3622L17-08, 93MB3622L17-10 Stent Aorto Uni Iliacal - 93AU2313L11, 93AU2613L11, 93AU2913L11, 93AU3213L11, 93AU3613L11 Extensão Aórtica - 93AE2626L05, 93AE2929L05, 93AE3232L05, 93AE3636L05, 93AE3838L05 Perna Contralateral - 93CL1510L05, 93CL1510L07, 93CL1510L09, 93CL1510L10, 93CL1513L05, 93CL1513L07, 93CL1513L09, 93CL1513L10, 93CL1516L05, 93CL1516L07, 93CL1516L09, 93CL1516L10, 93CL1519L05, 93CL1519L07, 93CL1519L09, 93CL1519L10, 93CL1522L05, 93CL1522L07, 93CL1522L09, 93CL1522L10, 93CL1525L05, 93CL1525L07, 93CL1525L09, 93CL1525L10 Extensão Ilíaca - 93IE1310L05, 93IE1313L05, 93IE1913L05, 93IE1919L05, 93IE1922L05, 93IE2219L05, 93IE2222L05, 93IE2227L05, 93IE2722L05, 93IE2727L05.

Documentos Técnicos(4)

246982416226/12/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

227374816107/11/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

170543117104/09/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

008635817131/07/2017

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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