Sistema de Estimulação do Esfíncter Esofágico Inferior EndoStim
Registro cancelado em 27/04/2020 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de Estimulação do Esfíncter Esofágico Inferior EndoStim
Número de registro
80117580406
Classe de risco
III
Processo
25351530220201569
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(3)
Código 1006 - Gerador de Pulso Implantável EndoStim II modelo 1006, Chave de torque (tipo Allen).
Código 1011 - Gerador de Pulso Implantável EndoStim II modelo 1006, Eletrodo de Estimulação Bipolar Implantável EndoStim Modelo 1003, Chave de torque (tipo Allen).
Código 1012 - Bastão USB do Programador do EEI EndoStim Modelo 1504, 1 Tablet Modelo 1522 com software de Programador do EEI EndoStim.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0985536150 | 21/12/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0771632150Primária | 09/11/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0996183206 | 10/08/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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