Sistema de Fixação de Retalho Ósseo Craniano NS - Estéril
Registro cancelado em 28/12/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de Fixação de Retalho Ósseo Craniano NS - Estéril
Número de registro
80991380069
Classe de risco
IV
Processo
25351014432202262
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(118)
S14-NL-003
S14-NL-003-2
S14-NL-003-3
S14-NL-003-4
S14-NL-003-5
S14-NL-003-6
S14-NL-004
S14-NL-004-2
S14-NL-004-3
S14-NL-004-4
S14-NL-004-5
S14-NL-004-6
S14-NL-005
S14-NL-005-2
S14-NL-005-3
S14-NL-005-4
S14-NL-005-5
S14-NL-005-6
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S16-NF-003-2
S16-NF-003-3
S16-NF-003-4
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S16-NF-004-3
S16-NF-004-4
S16-NF-004-5
S16-NF-004-6
S16-NF-005
S16-NF-005-2
S16-NF-005-3
S16-NF-005-4
S16-NF-005-5
S16-NF-005-6
S16-NL-004-E
S16-NL-004-E-2
S16-NL-004-E-3
S16-NL-004-E-4
S16-NL-004-E-5
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S19-NF-004-E
S19-NF-004-E-2
S19-NF-004-E-3
S19-NF-004-E-4
S19-NF-004-E-5
S19-NF-004-E-6
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SN16-BR-010S
SN16-BR-011F
SN16-BR-011S
SN16-BR-012S
SN16-BR-020F
SN16-BR-020S
SN16-BR-021F
SN16-BR-021S
SN16-BR-030F
SN16-BR-030S
SN16-BR-040F
SN16-BR-040S
SN16-CD-006S
SN16-CD-008S
SN16-CD-010S
SN16-CV-006
SN16-CV-006S
SN16-CV-106
SN16-CV-106S
SN16-DY-006
SN16-DY-006S
SN16-DY-106
SN16-GP-010F
SN16-GP-010S
SN16-GP-020F
SN16-GP-020S
SN16-GP-030F
SN16-GP-030S
SN16-QD-006
SN16-QD-006S
SN16-QD-008
SN16-QD-008S
SN16-SQ-004
SN16-SQ-004S
SN16-SQ-104
SN16-SQ-104S
SN16-SQ-204
SN16-ST-002
SN16-ST-002S
SN16-ST-004
SN16-ST-004S
SN16-ST-006
SN16-ST-006S
SN16-ST-102
SN16-ST-102S
SN16-ST-104
SN16-ST-104S
SN16-ST-202
SN16-TA-003
SN16-TA-003S
SN16-XP-004
SN16-XP-004S
SN16-YP-005S
SNL-BR-030
SNL-BR-031
SNL-BR-032
SNL-BR-040
SNL-BR-041
SNL-BR-042
SNL-DY-006
SNL-DY-106
SNL-GP-020
SNL-SQ-004
SNL-SQ-104
SNL-ST-002
SNL-ST-004
SNL-ST-006
SNL-ST-102
SNL-ST-104
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18113568 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso NS - Estéril.pdf | 16/11/2022, 12:47 | 4941237226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0129182223Primária | 16/11/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Sistema de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Sistema de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
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