Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Fixação Híbrido ZIMED
81207910072
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Fixação Híbrido ZIMED
Número de registro
81207910072
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351033781202283
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(19)
5254-0010
5254-0012
5254-0013
5254-0014
5254-0015
5254-0020
5254-0030
5254-0170
5254-0190
5258-0011
5258-0015
5258-0640
5294-0012
5294-0013
5294-0014
5294-0015
5294-0016
5294-0017
5294-0018
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19067744 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81207910072.IU.FixExtHibZMD.Rev.02.pdf | 02/03/2023, 14:58 | 0209685239 |
81207910072.IU.FixExtHibZMD.Rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1906774402/03/2023, 14:58Exp. 0209685239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0259846229Primária | 27/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
025984622927/01/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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