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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Gerenciamento de Vídeo Helion

80145240462
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Gerenciamento de Vídeo Helion

Número de registro

80145240462

Classe de risco

I

Processo

25351346591202495

Empresa Detentora

Fabricante

VIDEOMED S.R.L.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/07/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • Helion 4K

  • Helion 4K Plus

  • Helion Conference

  • Helion Main Unit

  • Helion Main Unit AR

  • Helion Main Unit ARD

  • Helion Main Unit ARS

  • Helion Main Unit ARSD

  • Helion Main Unit R

  • Helion Main Unit RD

  • Helion Main Unit RS

  • Helion Main Unit RSD

  • Helion Main Unit S

  • Helion Main Unit SSD R

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual de Usuário_Helion - 80029706 rev. F.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2703625302/12/2024, 13:18Exp. 1643736248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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