Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Imagem por Ressonancia Magnética
80984409002
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Imagem por Ressonancia Magnética
Número de registro
80984409002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351324831202077
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
uMR 580
uMR 588
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13866906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | uMR 580&588_TechnicalInstruction_POR_20201022.pdf | 16/03/2021, 15:22 | 1022182218 |
| T13866904 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | uMR 580&588_SystemOperatorManual_POR_20201021.pdf | 16/03/2021, 15:22 | 1022182218 |
| T13866903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | uMR 580&588_SoftwareOperatorManual_POR_20201021.pdf | 16/03/2021, 15:22 | 1022182218 |
uMR 580&588_TechnicalInstruction_POR_20201022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1386690616/03/2021, 15:22Exp. 1022182218
uMR 580&588_SystemOperatorManual_POR_20201021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1386690416/03/2021, 15:22Exp. 1022182218
uMR 580&588_SoftwareOperatorManual_POR_20201021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1386690316/03/2021, 15:22Exp. 1022182218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3759201207Primária | 12/11/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
375920120712/11/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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