Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE IMAGEM THINPREP
80047309044
Registro cancelado em 06/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE IMAGEM THINPREP
Número de registro
80047309044
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351348427201083
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14181454 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_18814.pdf | 03/05/2021, 14:53 | 1696999219 |
Instruções de Uso_18814.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1418145403/05/2021, 14:53Exp. 1696999219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 453856101Primária | 20/12/2010 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 041830117 | 16/05/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
45385610120/12/2010
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária04183011716/05/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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