Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Imagem Veriton CT
80012590230
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Imagem Veriton CT
Número de registro
80012590230
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351247839202436
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(4)
VERITON CT 316
VERITON CT 364
VERITON CT 416
VERITON CT 464
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38616437 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sistema de Imagem VERITON CT_Rev02_.pdfabrir na ANVISA | 29/06/2026, 20:15 | 0639789269 |
| T35046189 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sistema de Imagem VERITON CT_Rev01.pdf | 08/01/2026, 14:11 | 0019110260 |
Sistema de Imagem VERITON CT_Rev02_.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3861643729/06/2026, 20:15Exp. 0639789269
Sistema de Imagem VERITON CT_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3504618908/01/2026, 14:11Exp. 0019110260
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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