Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Imagens Cardíacas D-SPECT
80012590219
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Imagens Cardíacas D-SPECT
Número de registro
80012590219
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351477180201604
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
D-SPECT CARDIO
D-SPECT VISTA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15101717 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D-SPECT CARDIO.pdf | 21/09/2021, 17:35 | 3736101210 |
| T15101714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D-SPECT VISTA.pdf | 21/09/2021, 17:35 | 3736101210 |
D-SPECT CARDIO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1510171721/09/2021, 17:35Exp. 3736101210
D-SPECT VISTA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1510171421/09/2021, 17:35Exp. 3736101210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3579789214 | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
357978921423/09/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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