Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de implantação para Haste Intramedular Fibulock
80978563794
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de implantação para Haste Intramedular Fibulock
Número de registro
80978563794
Classe de risco
III
Processo
25351103525202511
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AR-8973DSSistema de implantação para Haste Intramedular Fibulock
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38485173 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80978563794_Rotulagem_V0.pdfabrir na ANVISA | 23/06/2026, 19:18 | 0618003266 |
| T38485172 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80978563794_DFU_V0.pdfabrir na ANVISA | 23/06/2026, 19:18 | 0618003266 |
80978563794_Rotulagem_V0.pdfabrir na ANVISA
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T3848517323/06/2026, 19:18Exp. 0618003266
80978563794_DFU_V0.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3848517223/06/2026, 19:18Exp. 0618003266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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