Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Impressão Ótico
80194759001
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Impressão Ótico
Número de registro
80194759001
Classe de risco
II
Processo
25351202663201764
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
iTero Element
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13700477 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 200229 Rev B, 206117 Rev.B - iTero Element.pdf | 16/02/2021, 12:08 | 0623334216 |
200229 Rev B, 206117 Rev.B - iTero Element.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370047716/02/2021, 12:08Exp. 0623334216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2212648171 | 18/12/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3830212208 | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0611284176Primária | 19/06/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
221264817118/12/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
383021220805/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
061128417619/06/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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