Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Infusão Surefire®
80159010020
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Infusão Surefire®
Número de registro
80159010020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351431428201457
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
SHF-38120-LTSurefire Infusion System LT.
SHF-38120-mTSurefireInfusion System mT
Produtos relacionados
Outros produtos de CICLO MED DO BRASIL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite