Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Infusão Surefire® Precision
80159010024
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Infusão Surefire® Precision
Número de registro
80159010024
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351569215201558
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
NOVOS MODELOS: SPS-25120-40
SPS-21120-35
SPS-21150-35.
SPS-25120-60
SPS-25150-40
SPS-25150-60.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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