Sistema de Joelho Plataforma Rotatória Attune
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351192927202141).
Nome do produto
Sistema de Joelho Plataforma Rotatória Attune
Número de registro
80145901779
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351474888201526
Fabricantes (2)
- DEPUY (IRELAND) · IRLANDA
- DEPUY IRELAND UC · IRLANDA
Apresentações / Modelos(158)
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150400110 - Attune femoral retenção do cruzado esquerda cimentado
150400123
150400124
150400125
150400126 - Attune femoral retenção do cruzado estreito esquerda cimentado
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150400208
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150400210 - Attune femoral retenção do cruzado direita cimentado
150400223
150400224
150400225
150400226 - Attune femoral retenção do cruzado estreito direita cimentado
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150610010 - Attune base tibial plataforma rotativa cimentado
150680001: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 1
150680002: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 2
150680003: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 3
150680004: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 4
150680005: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 5
150680006: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 6
150680007: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 7
150680008: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 8
150680009: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 9
150680010: Attune base tibial plataforma rotativa cimentada tamanho 10
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151631016
151631018 - Attune inserção tibial plataforma rotativa retenção do cruzado AOX
151810029
151810032
151810035
151810038
151810041 - Attune rótula medializada anatômico cimentado AOX
151820029
151820032
151820035
151820038
151820041 - Attune rótula medializada cúpula cimentado AOX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31264156 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901779 IFU.pdf | 21/07/2025, 10:24 | 0937746258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0377269187 | 25/11/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
| 1175741178 | 28/08/2017 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
| 0995696185 | 11/05/2020 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em registro de sistema de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em registro de sistema de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
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