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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE LASER

80047300516

Registro cancelado em 16/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE LASER

Número de registro

80047300516

Classe de risco

III

Processo

25351723244201350

Empresa Detentora

Fabricante

LUMENIS LIMITED

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 807 dias11/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • VERSA PULSE P20

Documentos Técnicos(2)

099894118216/09/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

104297013111/08/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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