Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE LASER
80047300516
Registro cancelado em 16/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE LASER
Número de registro
80047300516
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351723244201350
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
VERSA PULSE P20
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0998941182 | 16/09/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1042970131Primária | 11/08/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
099894118216/09/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
104297013111/08/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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