Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE LASER DIODO - CPMH
80859840200
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE LASER DIODO - CPMH
Número de registro
80859840200
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351559538201995
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
HF-108
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14301432 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0200. Instrução de Uso - Sistema de Laser Diodo - CPMH.docx.pdf | 21/05/2021, 14:00 | 1964038219 |
0200. Instrução de Uso - Sistema de Laser Diodo - CPMH.docx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1430143221/05/2021, 14:00Exp. 1964038219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2273445197Primária | 14/10/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
227344519714/10/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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