Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Laser Eletromédico
81243810015
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Laser Eletromédico
Número de registro
81243810015
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351140492202582
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
ARAGORN
HAKON
HAKON 2.0
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36720456 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Aragorn_Rev01.pdf | 02/04/2026, 23:50 | 0323725261 |
| T36720457 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Hakon_Rev04.pdf | 02/04/2026, 23:50 | 0323725261 |
| T36720455 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Hakon 2.0_Rev09.pdf | 02/04/2026, 23:50 | 0323725261 |
| T37835048 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Hakon_Rev05.pdf | 25/05/2026, 19:31 | 0511417268 |
| T37835046 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Aragorn_Rev02.pdf | 25/05/2026, 19:31 | 0511417268 |
| T37835047 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Hakon 2.0_Rev09.pdf | 25/05/2026, 19:31 | 0511417268 |
Manual do Usuário - Aragorn_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3672045602/04/2026, 23:50Exp. 0323725261
Manual do Usuário - Hakon_Rev04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3672045702/04/2026, 23:50Exp. 0323725261
Manual do Usuário - Hakon 2.0_Rev09.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3672045502/04/2026, 23:50Exp. 0323725261
Manual do Usuário - Hakon_Rev05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3783504825/05/2026, 19:31Exp. 0511417268
Manual do Usuário - Aragorn_Rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3783504625/05/2026, 19:31Exp. 0511417268
Manual do Usuário - Hakon 2.0_Rev09.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3783504725/05/2026, 19:31Exp. 0511417268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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