Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de laser eletromédico
82338020002
Registro cancelado em 06/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de laser eletromédico
Número de registro
82338020002
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351475837202354
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
PISOM
PMS 230
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21637906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - PMS 230_Rev02.pdf | 20/11/2023, 12:39 | 1284894231 |
| T21637905 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - PISOM_Rev03.pdf | 20/11/2023, 12:39 | 1284894231 |
Manual do Usuário - PMS 230_Rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2163790620/11/2023, 12:39Exp. 1284894231
Manual do Usuário - PISOM_Rev03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2163790520/11/2023, 12:39Exp. 1284894231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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