Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE LASERTERAPIA
80051420007
Registro cancelado em 04/05/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE LASERTERAPIA
Número de registro
80051420007
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351087547200494
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
TWIN LASER
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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