Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE MAMOGRAFIA DIGITAL AIDIA RMF-2000
80759910001
Registro cancelado em 30/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE MAMOGRAFIA DIGITAL AIDIA RMF-2000
Número de registro
80759910001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351560098202214
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
RMF-2000B
RMF-2000V
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18566032 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 03 Manual do Usuario_Rev.0.pdf | 05/01/2023, 01:58 | 0009876235 |
03 Manual do Usuario_Rev.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1856603205/01/2023, 01:58Exp. 0009876235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4922255224Primária | 05/12/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
492225522405/12/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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