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Dispositivos MédicosCancelado

Sistema de Nebulização Aerogen Pro

10349000593

Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Nebulização Aerogen Pro

Número de registro

10349000593

Nome técnico

Nebulizador

Classe de risco

II

Processo

25351731394201749

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

AEROGEN LTD.

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1319 dias19/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • AG-AP6000-BR

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Aerogen Pro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1732725416/08/2022, 20:50Exp. 4561441221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

186323021120/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

144637121719/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

121714321305/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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