Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Nebulização Aerogen Solo
10349000594
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Nebulização Aerogen Solo
Número de registro
10349000594
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351731395201793
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
AG-AS3000-BR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17327284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Aerogen Solo.pdf | 16/08/2022, 20:52 | 4561546227 |
IFU_Aerogen Solo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1732728416/08/2022, 20:52Exp. 4561546227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1863526211 | 20/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
186352621120/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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