Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Neuromonitorização
80145909107
Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Neuromonitorização
Número de registro
80145909107
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351232993202241
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
03.662.027S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18658743 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145909107 - IFU.pdf | 17/01/2023, 12:32 | 0048229237 |
80145909107 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1865874317/01/2023, 12:32Exp. 0048229237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4477216225Primária | 06/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
447721622506/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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