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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Ombro SMR Anatômico Não Cimentado

80070180072
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Ombro SMR Anatômico Não Cimentado

Número de registro

80070180072

Classe de risco

IV

Processo

25351407507201717

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/03/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(55)

  • 1304.15.120

  • 1304.15.130

  • 1304.15.150

  • 1304.15.160

  • 1304.15.170

  • 1304.15.180

  • 1304.15.190

  • 1304.15.200

  • 1304.15.210

  • 1304.15.220

  • 1304.15.230

  • 1304.15.240

  • 1308.15.134

  • 1308.15.136

  • 1308.15.144

  • 1308.15.146

  • 1308.15.154

  • 1308.15.156

  • 1308.15.164

  • 1308.15.166

  • 1322.09.382

  • 1322.09.384

  • 1322.09.400

  • 1322.09.420

  • 1322.09.440

  • 1322.09.460

  • 1322.09.480

  • 1322.09.500

  • 1322.09.520

  • 1322.09.521

  • 1322.09.540

  • 1322.09.541

  • 1323.09.460

  • 1323.09.500

  • 1323.09.540

  • 1323.15.420.

  • 1330.15.272

  • 1330.15.274

  • 1330.15.278

  • 1331.15.270

  • 1331.15.272

  • 1331.15.274

  • 1331.15.278

  • 1350.15.020

  • 1350.15.030

  • Adaptador Afunilado Excêntrico

  • Adaptador Afunilado Neutro: 1330.15.270

  • Cabeça Umeral Achatada: 1322.09.501

  • Cabeça Umeral CTA: 1323.09.420

  • Cabeça Umeral: 1322.09.380

  • Corpo Umeral Aletado com Parafuso Trava: 1350.15.110

  • Corpo Umeral Trauma com Parafuso Trava: 1350.15.010

  • Haste Aletada SMR: 1304.15.140

  • Haste Mini SMR: 1304.15.110

  • Haste Revisão SMR

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MIP1308PT0000_2024-02_IFU_SMR-SHOULDER-SYSTEM-ANATOMIC-CEMENTLESS_PT_BR-only.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2560384503/09/2024, 18:34Exp. 1214951244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

128735822616/05/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

337391319716/03/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

337393519809/03/2020

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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