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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE OXIGENIOTERAPIA PURITAN BENNETT

80136710191

Registro cancelado em 19/12/2011 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE OXIGENIOTERAPIA PURITAN BENNETT

Número de registro

80136710191

Nome técnico

Fonte de Oxigenio

Classe de risco

II

Processo

25351214902200918

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 4112 dias26/07/2015
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Companion 21A

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Companion 21AG

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Companion 31A

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Companion 31AG

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Companion 41A

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Companion 41AG.

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Helios H36

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Helios H46

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Universal Helios U36

  • Reservatório de Oxigênio Líquido Universal Helios U46

  • Unidade de Oxigênio Líquido Portátil Companion 1000

  • Unidade de Oxigênio Líquido Portátil de Alto Fluxo Companion T

  • Unidade de Oxigênio Líquido Portátil Helios Marathon H850

  • Unidade de Oxigênio Líquido Portátil Helios Plus H300

Documentos Técnicos(2)

19180111019/12/2011

EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

27690309426/07/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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