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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE PLACAS LCP PARA ARTRODESE DE PUNHO

80145901719
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE PLACAS LCP PARA ARTRODESE DE PUNHO

Número de registro

80145901719

Processo

25351398963201406

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • 202.212 x 12mm

  • 202.214 x 14mm

  • 202.216 x 16mm

  • 202.218 x 18mm

  • 202.220 x 20mm

  • 202.222 x 22mm

  • 202.224 x 24mm

  • 212.103 x 14mm

  • 212.104 x 16mm

  • 212.105 x 18mm

  • 212.106 x 20mm

  • 212.107 x 22mm

  • 212.108 x 24mm

  • 212.109 x 26mm

  • 212.110 x 28mm

  • 402.212 x 12mm

  • 402.214 x 14mm

  • 402.216 x 16mm

  • 402.218 x 18mm

  • 402.220 x 20mm

  • 402.222 x 22mm

  • 402.224 x 24mm

  • 412.103 x 14mm

  • 412.104 x 16mm

  • 412.105 x 18mm

  • 412.106 x 20mm

  • 412.107 x 22mm

  • 412.108 x 24mm

  • 412.109 x 26mm

  • 412.110 x 28mm

  • Parafuso bloqueio Stardrive® 2.7mm, auto-rosqueante, em aço inoxidável: 202.210 x 10mm

  • Parafuso bloqueio Stardrive® 2.7mm, auto-rosqueante, em liga de titânio: 402.210 x 10mm

  • Parafuso bloqueio Stardrive® 3.5mm, auto-rosqueante, em aço inoxidável: 212.102 x 12mm

  • Parafuso bloqueio Stardrive® 3.5mm, auto-rosqueante, em liga de titânio: 412.102 x 12mm

  • Placa LCP para artrodese de punho 2.7/3.5, em aço inoxidável: 02.110.152 x 9 furos x 112mm x Curvatura reta

  • Placa LCP para artrodese de punho 2.7/3.5, em titânio puro: 04.110.152 x 9 furos x 112mm x Curvatura reta

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80145901719 IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991933924/08/2026, 13:15Exp. 0866889264
80145901719 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1839128115/12/2022, 17:24Exp. 5055870222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

277185621527/09/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

295515920510/09/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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