Sistema de Reconstrução LRS BFix
Registro cancelado em 31/01/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de Reconstrução LRS BFix
Número de registro
82117660003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351945633202122
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(33)
D1016
D1017
D1018
D1019
D1116
D1116
D1117
D1118.
D120
D1218
D2001
D2002
D2003
D2004
D2005
D2006
D2013
D2014
D2015
D2016
D2017
D2019
D2021
D2022
D2023
D2025
D2026
D2028
D2029
D2035
D2040
D2047
D2048
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14973315 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso SISTEMA LRS.pdf | 31/08/2021, 14:39 | 3432757212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1923546211 | 27/05/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0335471217Primária | 04/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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