Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Reconstrução LRS BFix
82117660019
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Reconstrução LRS BFix
Número de registro
82117660019
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351101926202286
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(42)
D1016
D1017
D1018
D1019
D1116
D1117
D1118.
D1218
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D2055
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D2058
D206
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16694014 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_LRS.pdf | 23/05/2022, 18:24 | 4192239221 |
IFU_LRS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1669401423/05/2022, 18:24Exp. 4192239221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0674858229Primária | 24/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
067485822924/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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