Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Ressonância Magnética Médica
80059529003
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Ressonância Magnética Médica
Número de registro
80059529003
Classe de risco
II
Processo
25351098625202519
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
NeuMR Rena
NeuMR Rena C
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32699987 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NPD-MRI-2064 NeuMR Rena Privacy and Security Manual C.pdf | 16/09/2025, 12:42 | 1223318257 |
| T32699988 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NPD-MRI-2065 NeuMR Rena C Privacy and Security Manual C.pdf | 16/09/2025, 12:42 | 1223318257 |
| T32699989 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NPS-MRI-0642_NeuMR Rena Product information manual B(1).pdf | 16/09/2025, 12:42 | 1223318257 |
| T32699990 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NPS-MRI-0643_NeuMR Rena C Product information manual B(1).pdf | 16/09/2025, 12:42 | 1223318257 |
| T32699986 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NPD-MRI-2008 10888552 NeuMR Rena NeuMR Rena C ________ RevB.pdf | 16/09/2025, 12:42 | 1223318257 |
NPD-MRI-2064 NeuMR Rena Privacy and Security Manual C.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3269998716/09/2025, 12:42Exp. 1223318257
NPD-MRI-2065 NeuMR Rena C Privacy and Security Manual C.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3269998816/09/2025, 12:42Exp. 1223318257
NPS-MRI-0642_NeuMR Rena Product information manual B(1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3269998916/09/2025, 12:42Exp. 1223318257
NPS-MRI-0643_NeuMR Rena C Product information manual B(1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3269999016/09/2025, 12:42Exp. 1223318257
NPD-MRI-2008 10888552 NeuMR Rena NeuMR Rena C ________ RevB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3269998616/09/2025, 12:42Exp. 1223318257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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